Estas ayudas se concederán a lo distintos eslabones de la cadena de producción, transformación y valorización de subproductos, siendo por tanto posibles beneficiarios de las mismas las pequeñas y medianas empresas agrarias, en particular, explotaciones ganaderas, para mejorar las condiciones medioambientales y/o de bioseguridad, en relación con el almacenamiento y categorización de subproductos de origen animal no destinados al consumo humano.

También podrán acceder a las mismas los mataderos e industrias agroalimentarias, para la mejora de las condiciones medioambientales y/o de bioseguridad en relación con el almacenamiento y categorización de estos subproductos, así como para la realización de proyectos innovadores para la implantación de sistemas de gestión destinados específicamente a la gestión de subproductos de origen animal con alto contenido en humedad, plumas, cáscaras de huevo, lana, u otros subproductos de origen animal con dificultades específicas de gestión.

El Real Decreto también contempla ayudas al almacenamiento y procesado intermedio de subproductos, para la construcción de plantas intermedias específicamente destinadas al almacenamiento de ganado muerto, así como ayudas a plantas de transformación, destrucción y/o valorización de subproductos. En este apartado se incluye igualmente la realización de proyectos innovadores para la implantación de sistemas de gestión destinados específicamente a la gestión de subproductos de origen animal con alto contenido en humedad y se prevé el apoyo para la adopción de sistemas de aprovechamiento energético basado en la utilización de SANDACH, o ampliación de estructuras ya existentes.

El importe de las ayudas al ganadero se establece un máximo de 6.000 euros por explotación, mientras que para el sector transformador y comercializador la subvención no podrá sobrepasar la cantidad de 200.000 euros en tres años. En el caso de las ayudas destinadas al almacenamiento intermedio, se han limitado, además, en función de los costes calculados de los contenedores de almacenamiento disponibles en el mercado.

El establecimiento de este tipo de ayudas forma parte de los compromisos del MARM derivados del Plan nacional de Subproductos de Origen Animal no destinados a Consumo Humano (SANDACH), aprobado mediante Acuerdo de Consejo de Ministros de 5 de octubre de 2007.

Dicho Plan establece la necesidad de establecer mecanismos para una mejor adaptación y distribución de las estructuras existentes para la correcta gestión de los SANDACH, incluyendo el fomento de la creación de nuevos sistemas de valorización y la implantación de nuevas instalaciones de trasformación de SANDACH.

Los subproductos de origen animal no destinados al consumo humano agrupan una serie de materiales procedentes mayoritariamente de la actividad ganadera y agroalimentaria que por razones sanitarias o comerciales no pueden ser destinados a consumo humano y deben ser gestionados con todas las garantías para la protección de la salud pública, la sanidad animal y el medio ambiente.

Se ha publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea el Reglamento (CE) 523/2008 de la Comisión, de 11 de junio de 2008, por el que se modifican los anexos VIII, X y XI del Reglamento (CE) nº 1774/2002 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que atañe a la importación de hemoderivados para la fabricación de productos técnicos, en particular aquellos procedentes de animales a los que se haya administrado sustancias prohibidas de conformidad con la Directiva 96/22/CE.

La posibilidad de importar estos hemoderivados es de vital importancia para la industria de la biotecnología de cara a la fabricación de diversos productos técnicos utilizados principalmente por la comunidad farmacéutica y en la investigación. Habida cuenta de que esos productos no están destinados al consumo humano o animal y de que durante su transformación y uso técnico no plantean riesgo alguno para la salud humana y animal por el hecho de derivar de animales tratados con determinadas sustancias prohibidas conforme a la Directiva 96/22/CE, el Reglamento (CE) 523/2008 permite la importación de tales hemoderivados y establece las condiciones de importación de dichos productos.

De esta manera, la nueva modificación establece que los Estados miembros autoricen la importación de este tipo de productos siempre que:
• a) Procedan de terceros países que figuren en la lista establecida en la parte VI, letra A, del anexo XI del Reglamento (CE) 1774/2002,
• b) Procedan de una planta técnica que reúna las condiciones específicas establecidas reglamentariamente.
• c) Vayan acompañados de un certificado sanitario conforme al modelo establecido en el capítulo 4, letras C o D, del anexo X, según proceda.

El reglamento establece, además de los certificados sanitarios de acompañamiento, las condiciones de recogida de la materia prima y los tratamientos a los que deben ser sometidos, además de condiciones específicas de sanidad animal relativas a los países de origen en relación con la especie animal de la que procedan los subproductos.